In den letzten Jahren hat sich mit der Entwicklung der E-Zigaretten-Industrie der Nikotingehalt in E-Zigaretten-Flüssigkeiten ständig weiterentwickelt (von natürlichem Nikotin über Nikotinsalze bis hin zu synthetischem Nikotin). Selbst natürliche Nikotinkonzentrationen schwanken um etwa 10 %, und das Gleiche gilt auch für synthetisches Nikotin.
Da synthetisches Nikotin teurer ist als natürliches Nikotin, gibt es einen wachsenden Markt für Nikotinmischungen aus natürlichen Inhaltsstoffen, die häufig als synthetische Nikotinprodukte verwendet werden. Werfen wir einen Blick darauf.
Untersuchung seiner Zusammensetzung
Wie wir alle wissen, ist Nikotin, allgemein bekannt als Nikotin, ein Alkaloid, das in Pflanzen der Familie der Nachtschattengewächse (Solanum spp.) vorkommt und ein wichtiger Bestandteil von Tabak ist. Seine chemische Formel lautet C₁₀H₁₄N₂. Es ist eine unangenehme, bittere, farblose und transparente ölige Flüssigkeit. Natürliches Nikotin enthält vier Nitrosamine, die nur im Tabak vorkommen: NAT-Nitrosonanenikotin, NNN-Nitrosonenornikotin, NAB-Nitrosonanabasin und NNK-Nitrosomethylpyridylbutanon. Synthetisches Nikotin ist eine neue Art der Nikotintechnologie. Es enthält keinen Tabak und erfordert keine Extraktion aus Tabakblättern, -stielen oder -abfällen. Es wird durch einen mehrstufigen, gezielten Syntheseprozess hergestellt, der auf organischen und pharmazeutischen Syntheseprinzipien basiert und geeignete chemische Reagenzien als Ausgangsmaterialien unter spezifischen Reaktionsbedingungen verwendet. Dieses synthetische Nikotin minimiert schädliche Verunreinigungen und erreicht so eine hohe Reinheit und einen hohen Gehalt. Darüber hinaus enthält es nicht die vier Nitrosamine, die im Nikotin enthalten sind.
Daher sollten diese vier Nitrosamine in einem rein synthetischen Nikotinprodukt nicht nachweisbar sein.
Zweitens: Bestimmen Sie, ob es sich um linksdrehendes oder razemisches synthetisches Nikotin handelt
Wir wissen, dass synthetisches Nikotin und natürliches Nikotin in der Molekülstruktur identisch sind. Marken entscheiden sich jedoch möglicherweise aus Gründen wie Unreinheit und Reinheit, Geschmack und Industrialisierung für synthetisches Nikotin. Es stellt sich jedoch die Frage: Selbst bei demselben Syntheseverfahren können unterschiedliche Synthesewege und Reaktionsbedingungen zu unterschiedlichen synthetischen Produkten führen. Wie sollen wir wählen? Um diese Frage zu beantworten, müssen wir zunächst einige Konzepte verstehen: Chiralität, optische Isomere, Racemate und L--Isomere.
1. Chiralität: Der Begriff Chiralität ist in der Chemie und Medizin weit verbreitet. Ein chirales Molekül ist nicht identisch mit seinem Spiegelbild. Molekulare Chiralität wird normalerweise durch einen asymmetrischen Kohlenstoff verursacht, bei dem die vier Gruppen an einem Kohlenstoff unterschiedlich sind. Sie werden normalerweise durch (RS) und (DL) identifiziert.
2. Optische Isomerie: Ein chirales Objekt und sein Spiegelbild werden Enantiomere genannt (griechisch für „relative/entgegengesetzte Form“); in Bezug auf molekulare Konzepte werden sie auch Enantiomere genannt. Optische Isomerie ist eine Art Enantiomerie, ein Phänomen, bei dem zwei oder mehr Moleküle aufgrund unterschiedlicher Konfigurationen unterschiedliche optische Drehungen aufweisen.
Enantiomere haben die gleiche optische Drehung, aber entgegengesetzte Richtungen, und ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften sind sehr ähnlich. Beispielsweise dreht in Milchsäure ein Enantiomer plan-polarisiertes Licht nach rechts, das sogenannte rechtsdrehende (+) Isomer; Das andere Enantiomer dreht plan-polarisiertes Licht nach links und wird als linksdrehendes (-) Isomer bezeichnet. Beide Enantiomere rotieren im gleichen Winkel.